حقائق رئيسية
- أجرى جون باكستر وجيفري فلير أبحاثاً حول GLP-1 في أوائل تسعينيات القرن العشرين
- رفضت فايزر ترخيص تقنية GLP-1 من الباحثين
- تم ترخيص البحث لاحقاً إلى شركتي كالبيو وميتابيو
- أصبحت محفزات GLP-1 لاحقاً أدوية ضخمة تدر مليارات الإيرادات
ملخص سريع
في أوائل تسعينيات القرن العشرين، أجرى العلماء جون باكستر وجيفري فلير بحثاً رائداً حول الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1) الذي سيشكل في النهاية الأساس للأدوية الحالية الضخمة لعلاج السكري والسمنة.
اتصل الباحثان بـ فايزر لترخيص اكتشافاتهم، لكن عملاق الأدوية رفض المضي قدماً مع التكنولوجيا. وقع هذا القرار قبل عقود من تحويل محفزات GLP-1 مثل أوزيمبيك وويجوفي مليارات الدولارات من الإيرادات.
بعد رفض فايزر، تم ترخيص البحث إلى شركات صغيرة بما في ذلك كالبيو وميتابيو. استمرت هذه الشركات في تطوير العلم الذي أحدث في النهاية تحولاً في علاج إدارة الوزن والسكري.
يوضح الفرصة الضائعة كيف يمكن حتى لشركات الأدوية الكبرى تجاهل التطورات العلمية الواعدة التي أثبتت لاحقاً أنها مربحة للغاية وذات أهمية طبية.
اكتشاف GLP-1 المبكر
كان جون باكستر وجيفري فلير يجريان أبحاثاً حول GLP-1 في أوائل تسعينيات القرن العشرين، في وقت لم يكن فيه الإمكان العلاجي للببتيد كهدف علاجي معروفاً على نطاق واسع.
ركز عملهما على فهم كيفية عمل GLP-1 في الجسم وكيف يمكن توظيفه لعلاج الاضطرابات الأيضية. مثل هذا البحث أساساً حاسماً لتطوير محفزات مستقبلات GLP-1.
في ذلك الوقت، كانت المشهد الدوائي مختلفاً، وكانت الشركات تقيم العديد من الأهداف الدوائية المحتملة. تتطلب عملية اتخاذ القرارات الموازنة بين الوعد العلمي وتكاليف التطوير والإمكانات السوقية.
بحث الباحثان عن شركاء مؤسسيين لمساعدتهم في تحويل نتائج مختبراتهم إلى أدوية قابلة للتطبيق، واتصالا بشركات أدوية كبرى بما في ذلك فايزر باكتشافاتهم.
قرار فايزر 🏭
قامت فايزر بتقييم البحث حول GLP-1 من باكستر وفلير لكنها اختارت في النهاية عدم ترخيص أو المضي قدماً مع التكنولوجيا.
تم اتخاذ القرار خلال فترة لم تكن فيها الإمكانات العلاجية والتجارية الكاملة لمحفزات GLP-1 واضحة للصناعة بعد. تقوم شركات الأدوية الكبرى بشكل روتيني باختيار أي برامج بحثية لدعمها بناءً على الأدلة المتاحة في ذلك الوقت.
بعد أن فايزر تجاهلت الفرصة، اضطر الباحثان لإيجاد شركاء بديلين لمواصلة التطوير. أدى ذلك إلى اتفاقات ترخيص مع شركات متخصصة وأصغر حجماً.
سيثبت الاختيار بعدم الاستثمار في أبحاث GLP-1 أنه أحد الفرص الضائعة الأكثر أهمية في تاريخ الأدوية الحديث، حيث وصل سوق هذه الأدوية في النهاية إلى مليارات الدولارات سنوياً.
مسارات بديلة للسوق 🔄
بعد قرار فايزر، تم ترخيص البحث حول GLP-1 إلى شركات بما في ذلك كالبيو وميتابيو.
استمرت هذه الشركات الصغيرة في تطوير العلم، مما أدى في النهاية إلى شراكات واستحواذات أتت بالتقنية عبر التطوير السريري والموافقة التنظيمية.
المسار من البحث الأكاديمي إلى الدواء المعتمد شمل:
- الاكتشاف الأولي وتوصيف تأثيرات GLP-1
- الترخيص إلى شركات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة
- التطوير الإضافي والاختبار السريري
- التجارية النهائية من قبل شركات الأدوية الكبرى
يوضح هذا المسار كيف غالباً ما يتضمن تطوير الأدوية مراحل متعددة وmieściات مختلفة تتحمل مخاطر واستثمارات متنوعة على مدى سنوات عديدة.
التأثير على السوق والدروس المستفادة 📊
بعد عقود من قرار فايزر الأولي، أصبحت محفزات مستقبلات GLP-1 من بين المنتجات الدوائية الأكثر نجاحاً في التاريخ.
أدوية مثل سيماغلوتيد أدرت مليارات الدولارات من الإيرادات وأحدثت تحولاً في علاج كل من السكري والسمنة. نجاح السوق أيد الرؤى العلمية من أبحاث أوائل تسعينيات القرن العشرين.
تسلط القصة الضوء على عدة جوانب مهمة في تطوير الأدوية:
- غالباً ما تستغرق الاكتشافات العلمية عقوداً لتصل إلى إمكاناتها التجارية الكاملة
- من الصعب بشكل جوهري التنبؤ بأي برامج بحثية ستنجح
- يمكن للشركات الصغيرة لعب أدوار حاسمة في تقدم العلم في مراحله المبكرة
- تجاهل شركات الأدوية الكبرى أحياناً فرصاً تثبت لاحقاً أنها ذات قيمة عالية
بالنسبة لـ فايزر، يمثل القرار مثالاً ملحوظاً لشركة تجاهلت تقنية ستحدث في النهاية تحولاً في نماذج العلاج وتدر عوائد هائلة للمنافسين.
الحقائق الرئيسية:
- أجرى جون باكستر وجيفري فلير أبحاثاً حول GLP-1 في أوائل تسعينيات القرن العشرين
- رفضت فايزر ترخيص تقنية GLP-1 من الباحثين
- تم ترخيص البحث لاحقاً إلى شركتي كالبيو وميتابيو
- أصبحت محفزات GLP-1 لاحقاً أدوية ضخمة تدر مليارات الإيرادات
